Quiz
Arv och gener
Fråga 1 av 14
Hur många kromosomer har en vanlig kroppscell hos människan?
Kroppsceller har 46 kromosomer i 23 par. Det är könscellerna, ägg och spermier, som har 23. Alla kroppsceller har samma antal.
Vilket påstående om kromosomparen är rätt?
Du får en kromosom av varje sort från varje förälder. Antalet kromosomer säger inget om hur avancerad en art är: hunden har 78, vi har 46. Kromosomerna syns i mikroskop just när cellen delar sig.
Den ena strängen i en bit DNA har baserna GATTC. Vilka baser sitter mitt emot på den andra strängen?
A sitter alltid mot T och C alltid mot G. G→C, A→T, T→A, T→A, C→G ger CTAAG. Basen U finns i RNA, inte i DNA.
Vad är en gen?
DNA är molekylen, en gen är en bit av den som kodar för ett protein, och en kromosom är en lång DNA-molekyl med många gener i rad.
Vad är resultatet av en mitos hos människan?
Mitos är den vanliga celldelningen: DNA:t kopieras och cellen delar sig i två likadana celler med 46 kromosomer. Könsceller med 23 bildas i stället genom meios.
Varför måste könscellerna ha hälften så många kromosomer som kroppscellerna?
Befruktningen lägger ihop två celler. Om båda hade 46 kromosomer skulle barnet få 92. Meiosen halverar antalet till 23 så att det blir 46 igen.
Vilken könscell kan bära antingen en X- eller en Y-kromosom?
Ägget innehåller alltid en X-kromosom. Spermien har X eller Y. Möts ägget och en X-spermie blir det XX, med en Y-spermie XY.
Vad betyder det att en allel är dominant?
Dominant beskriver bara hur allelen beter sig mot sin partner: en kopia räcker. Det säger inget om hur vanlig den är. Huntingtons sjukdom är dominant men drabbar bara omkring 10 per 100 000.
Två föräldrar är båda friska anlagsbärare av cystisk fibros (Aa). Hur stor är sannolikheten att deras barn får sjukdomen?
Korsningsschemat Aa × Aa ger AA, Aa, Aa och aa. Bara aa ger sjukdomen, alltså , vid varje graviditet. Att föräldrarna är friska hindrar inte att båda kan lämna sin a.
Varför är rödgrön färgblindhet mycket vanligare hos män än hos kvinnor?
En kvinna har två X-kromosomer och behöver anlaget på båda. En man har en X och ingen andra kopia som kan kompensera. Därför har ungefär 1 av 12 män men bara 1 av 200 kvinnor rödgrön färgblindhet.
Vilket påstående om mutationer är rätt?
Mutationer sker hela tiden och de flesta hamnar i icke-kodande DNA eller ändrar inte proteinet. Bara mutationer i könsceller ärvs. Orsaker är bland annat kopieringsfel, strålning, kemikalier och virus.
Vad är orsaken till Downs syndrom?
Downs syndrom kallas också trisomi 21: tre kopior av kromosom 21 i stället för två. Det uppstår oftast när kromosomerna fördelas fel vid bildningen av könsceller.
Ungefär 80 procent av skillnaderna i längd mellan människor beror på ärvda genvarianter. Vad beror resten på?
Längden är en egenskap där både arv och miljö spelar roll. Barn som får bättre mat och vård än sina föräldrar blir längre än dem, trots samma gener.
Varför är tvillingstudier användbara för att skilja arv från miljö?
Enäggstvillingar kommer från ett ägg och har samma arvsmassa. Tvåäggstvillingar delar i genomsnitt hälften av sina genvarianter, som vanliga syskon. Skillnaden mellan grupperna visar hur mycket generna betyder.
Klart!
0 av 14 rätt