Kapitel
Genteknik
I förra kapitlet lärde du dig vad gener är. Sedan slutet av 1960-talet kan människan också läsa, kopiera, klippa och flytta dem. Det kallas genteknik, och det har gett oss insulin från bakterier, DNA-bevis i rättssalar och de första botande behandlingarna av ärftliga sjukdomar. Samma teknik väcker frågor som lagen och etiken fortfarande brottas med.
Bygger på: Arv och gener
Det här lär du dig
- Förklara hur genteknik skiljer sig från vanlig förädling
- Förklara hur DNA kopieras, läses och används som bevis
- Förklara hur en GMO görs och vad EU kräver
- Förklara hur ett däggdjur klonas och vad lagen säger
- Förklara hur gensaxen fungerar och vad genterapi är
- Väga nytta mot risk i en genteknisk fråga
Vad kursplanen säger om det här
Ur Skolverkets centrala innehåll i biologi, årskurs 7–9
Natur och miljö
- Några gentekniska metoder samt möjligheter, risker och etiska frågor kopplade till genteknik.
Genteknik ↑
Genteknik är metoder för att läsa och förändra en organisms DNADen ärftliga informationen ligger i cellkärnan, i form av molekylen DNA (en molekyl är atomer som sitter ihop).Förklaras i Arv och gener › Celler och kromosomer. Gentekniknämnden, en statlig myndighet, beskriver det så: en gen kan föras in, stängas av eller ändras, och då ändras organismens egenskaper.Gentekniknämnden är en statlig myndighet. Den beskriver genteknik så: en ny gen kan föras in i en organism, eller en befintlig gen stängas av eller ändras, för att ändra organismens egenskaper. (genteknik.se, genteknik.se, genteknik.se) Till källsidan →
Allt började med två enzymer.Gentekniken började med två slags enzymer: restriktionsenzymer, som klipper DNA, och DNA-ligaser, som fogar ihop DNA. Med dem skapades de första DNA-molekylerna som satts ihop av DNA från olika organismer. (en.wikipedia.org) Till källsidan → Ett restriktionsenzym fungerar som en sax: det klipper DNA där en bestämd följd av baser står. DNA-ligas fungerar som ett klister som fogar ihop två DNA-bitar. Med saxen och klistret kan en genEn gen är en bit av DNA-sekvensen som innehåller instruktionen för hur ett visst protein ska tillverkas.Förklaras i Arv och gener › DNA och gener flyttas från en organism till en annan. En organism som fått en gen från en annan art kallas transgen.
Bönder har i tusentals år valt ut och parat ihop de bästa individerna.Människor har förändrat växter och djur genetiskt i omkring tio tusen år, sedan de började odla och hålla lantbruksdjur. (genteknik.se) Till källsidan → Korsning är att para två plantor med olika egenskaper och sedan välja ut de bästa avkommorna.
Ta med dig detta: båda ändrar arvsmassanAllt DNA i en cell kallas tillsammans cellens arvsmassa (eller genom).Förklaras i Arv och gener › Celler och kromosomer, men bara gentekniken väljer ut en enda gen.
DNA-analys ↑
En stor del av genteknikenGenteknik är metoder för att läsa och förändra en organisms DNA.Förklaras i avsnittet Genteknik ändrar inget DNADen ärftliga informationen ligger i cellkärnan, i form av molekylen DNA (en molekyl är atomer som sitter ihop).Förklaras i Arv och gener › Celler och kromosomer. Den bara läser.
PCR är en metod som tillverkar många kopior av en vald bit DNA (namnet står för polymerase chain reaction, på svenska polymeraskedjereaktion)PCR är en förkortning av engelskans polymerase chain reaction, på svenska polymeraskedjereaktion. (genteknik.se, genteknik.se) Till källsidan →. Ett polymeras är ett enzymDe bygger upp muskler, och proteinet hemoglobin bär syre i de röda blodkropparna. Vissa proteiner är enzymer: de får kroppens kemiska reaktioner att ske.Förklaras i Arv och gener › DNA och gener som bygger DNA-strängar. Man utgår från lite DNA ur blod eller saliv. Till det läggs fria kvävebaser, ett värmetåligt polymeras och två primrar.I PCR utgår man från lite DNA ur till exempel blod eller saliv. Till det läggs fria byggstenar till DNA, ett värmetåligt polymeras och två primrar. (genteknik.se, genteknik.se)förenkling Källan talar om fria nukleotider; kapitlet säger fria kvävebaser, som läsaren känner från förra kapitlet. Källan talar om ett primerpar; kapitlet säger två primrar. Till källsidan → En primer är en kort DNA-bit som märker ut var kopieringen ska börja.
Blandningen värms och kyls om och om igen. Värmen skiljer DNA-molekylens två strängar åt. När provet kyls fäster primrarna, och polymeraset bygger en ny sträng mot varje gammal.Blandningen värms och kyls om och om igen. Värmen skiljer DNA-molekylens två strängar åt; när provet kyls fäster primrarna, och polymeraset bygger nya strängar. (genteknik.se, genteknik.se)förenkling Källan har tre steg per varv vid tre temperaturer (94–100, 50–68 och 72 °C); kapitlet slår ihop de två sista till "när provet kyls". Till källsidan → Efter varje varv har varje bit blivit två: en blir två, två blir fyra, fyra blir åtta. Efter ett par timmar finns miljontals kopior av just den biten.Efter några timmar finns miljontals kopior av den valda biten DNA. Temperaturcykeln upprepas 25–40 gånger. (genteknik.se, genteknik.se)källkonflikt Samma sida säger på ett annat ställe "hundratusentals kopior". Kapitlet följer meningen om miljontals kopior, som också stämmer med räkningen: efter 25–40 varv är det långt fler än en miljon. Till källsidan →
DNA-sekvensering är att bestämma ordningen på kvävebasernaKvävebaserna är stegpinnarna mellan DNA:s två strängar, och det finns bara fyra sorter: adenin (A), tymin (T), cytosin (C) och guanin (G).Förklaras i Arv och gener › DNA och gener A, T, C och G. Moderna maskiner läser en hel arvsmassa på några timmar.Med moderna metoder kan en organisms hela arvsmassa läsas på några timmar. (genteknik.se) Till källsidan → Så ställs diagnos på ärftliga sjukdomar och hittas bakterier som tål antibiotika.Sekvensering används för att ställa diagnos på ärftliga sjukdomar och för att hitta bakterier som tål antibiotika. (genteknik.se, genteknik.se) Till källsidan →
En DNA-profil är en kod av siffror som beskriver några korta bitar av en människas DNA. Polisen sparar profilerna i ett register. Där finns profiler från spår på brottsplatser, från misstänkta och från dömda.Polisen sparar DNA-profiler i biometriregistret. Där finns profiler från spår på brottsplatser som ännu inte matchar någon person, från skäligen misstänkta och från dömda. (polisen.se, polisen.se) Till källsidan → Profilen säger inget om sjukdomar eller utseendeEn DNA-profil säger inget om hur personen ser ut eller om personen har anlag för en sjukdom. Den används för att identifiera en person. (polisen.se, polisen.se) Till källsidan →, för bitarna är valda just för att peka ut en person.
Ett prov som visar om du bär på en genförändring kallas gentest. En sådan genförändring kan ge ökad risk för en sjukdom, men den är inget facit.En genförändring kan ge ärftligt ökad risk för en sjukdom, men den som har den behöver inte bli sjuk. (1177.se) Till källsidan → De flesta sjukdomar beror på många gener tillsammans med miljö och levnadsvanor.De flesta sjukdomar uppkommer genom flera gener tillsammans med miljö och levnadsvanor. (genteknik.se) Till källsidan →
Ta med dig detta: PCR kopierar, sekvensering läser, och en profil pekar ut en person utan att avslöja något om hälsan.
Genmodifierade organismer ↑
En organism vars arvsmassaAllt DNA i en cell kallas tillsammans cellens arvsmassa (eller genom).Förklaras i Arv och gener › Celler och kromosomer ändrats på ett sätt som inte kan ske genom parning kallas GMO (genetiskt modifierad organism).
Växter modifieras oftast med en jordbakterie som av naturen för över gener till växtceller. Forskarna byter ut bakteriens egna gener mot den de vill föra inVäxter modifieras ofta med jordbakterien Agrobacterium tumefaciens, som av naturen för över gener till växtceller. Forskarna byter ut bakteriens egna gener mot den gen de vill föra in, och de ändrade cellerna odlas upp till hela plantor. (genteknik.se, genteknik.se) Till källsidan →, och odlar upp hela plantor ur de ändrade cellerna.
Två egenskaper är vanligast bland de GMO-grödor som odlas i världen.De två vanligaste egenskaperna hos GMO-grödor är att de tål ogräsmedel och att de står emot skadeinsekter. (genteknik.se) Till källsidan → Den ena är att grödan själv bildar ett protein som är giftigt för vissa skadeinsekter. Genen för proteinet kommer från en bakterie.En Bt-gröda har fått en gen från jordbakterien Bacillus thuringiensis och bildar ett protein som är giftigt för vissa skadeinsekter. (genteknik.se, genteknik.se) Till källsidan → Den egenskapen har kraftigt minskat sprutningen mot insekter.Med Bt-grödor kan lantbrukaren kraftigt minska användningen av insektsmedel. (genteknik.se) Till källsidan → Risken är att insekterna blir tåliga mot giftet, och därför odlas en del av fältet med vanliga plantor.Skadeinsekterna kan bli tåliga mot giftet. För att minska risken odlas en vanlig gröda på en del av arealen. (genteknik.se, genteknik.se) Till källsidan → Den andra egenskapen är att grödan tål ett ogräsmedel, så att fältet kan sprutas utan att grödan dör. Den egenskapen har dock inte minskat användningen av ogräsmedel.En gröda som tål ett ogräsmedel kan sprutas utan att dö, men egenskapen har inte minskat användningen av ogräsmedel på samma sätt som Bt-grödor minskat insektsmedlen. (genteknik.se) Till källsidan →
Ta med dig detta: en GMO har fått en bestämd gen, och i EU riskbedöms den innan den säljs, och maten märks.
Kloning ↑
Kloning är att skapa en genetisk kopia av en organism. Kloning är egentligen ingen genteknik, för inget i DNA:t ändrasKloning är ingen genteknik utan skapar genetiska kopior; inget i DNA:t ändras. (genteknik.se, regeringen.se) Till källsidan →, men den väcker samma slags frågor.
Kloner finns i naturen. Bakterier delar sig till kopior. En stickling, en avskuren kvist som får slå rot, blir en ny planta med moderplantans gener.Kloner uppstår i naturen: en växt som förökar sig med sticklingar ger en genetiskt identisk klon, och detsamma sker varje gång en bakterie delar sig. (genteknik.se) Till källsidan → Enäggstvillingar kommer ur ett enda befruktat ägg.Enäggstvillingar kommer från ett enda befruktat ägg som har delat på sig, och de har samma arvsmassa. (1177.se)förenkling Enäggstvillingar har nästan, men inte helt, samma DNA: några få mutationer under fosterutvecklingen skiljer dem åt. Till källsidan →
Ordet somatisk betyder att något gäller kroppscellerna, alla celler utom könscellernaKroppsceller har den dubbla uppsättningen, 46. Könsceller, det vill säga ägg och spermier, har bara en kromosom av varje sort, alltså 23.Förklaras i Arv och gener › Celler och kromosomer. Somatisk cellkärnöverföring är att flytta kärnan från en kroppscell till en äggcell vars egen kärna tagits bort. Ägget börjar dela sig och blir ett embryo. Embryot sätts in i ett tredje djur, som bär fram det. Ungen får hela sin arvsmassaAllt DNA i en cell kallas tillsammans cellens arvsmassa (eller genom).Förklaras i Arv och gener › Celler och kromosomer från kroppscellen.
Att klona en människa är förbjudet i Sverige. Lagen om genetisk integritet säger att ett ägg med ny cellkärna inte får föras in i en kvinnas kropp.Lagen om genetisk integritet (5 kap. 5 §) förbjuder att ett ägg som fått en ny cellkärna genom somatisk cellkärnöverföring förs in i en kvinnas kropp. Det är förbudet mot att klona en människa. (riksdagen.se, lagen.nu) Till källsidan → Forskare får däremot göra försök på ett sådant ägg till och med den fjortonde dagen efter cellkärnöverföringenFörsök i forsknings- eller behandlingssyfte på ett ägg som fått en ny cellkärna får göras till och med fjortonde dagen efter cellkärnöverföringen. (riksdagen.se, lagen.nu)förenkling Lagen säger "försök i forsknings- eller behandlingssyfte"; kapitlet ger stamceller som exempel, som Smer gjorde när det bedömde terapeutisk kloning. Till källsidan →, till exempel för att få fram stamceller. En stamcell är en cell som både kan bilda nya stamceller och utvecklas till andra sorters celler, som muskelceller eller nervceller.
Ta med dig detta: kloning kopierar en arvsmassa i stället för att ändra den, och gränsen dras i lag.
CRISPR och genterapi ↑
CRISPR (uttalas krisper) är en gensax: ett verktyg som klipper DNADen ärftliga informationen ligger i cellkärnan, i form av molekylen DNA (en molekyl är atomer som sitter ihop).Förklaras i Arv och gener › Celler och kromosomer på det ställe forskaren pekar ut. Saxen är lånad från bakteriernas försvar mot virus. Bakterien sparar bitar av virusets arvsmassa och känner igen angriparen nästa gång.Gensaxen kommer från bakteriers försvar mot virus. Bakterien sparar bitar av virusets DNA och känner igen viruset nästa gång. (genteknik.se, genteknik.se) Till källsidan →
Saxen har två delar.Gensaxen CRISPR/Cas9 består av två delar: ett guide-RNA och enzymet Cas9. (genteknik.se) Till källsidan → Den ena delen är byggd av RNA (ribonukleinsyra), en molekylDen ärftliga informationen ligger i cellkärnan, i form av molekylen DNA (en molekyl är atomer som sitter ihop).Förklaras i Arv och gener › Celler och kromosomer som liknar DNA men har en enda sträng. Ett guide-RNA är en kort bit RNA som är byggd för att fästa vid exakt det ställe i DNA:t som ska ändras. Cas9 är ett enzymDe bygger upp muskler, och proteinet hemoglobin bär syre i de röda blodkropparna. Vissa proteiner är enzymer: de får kroppens kemiska reaktioner att ske.Förklaras i Arv och gener › DNA och gener som klipper båda DNA-strängarna där guiden har fäst.
Sedan lagar cellen själv det klippta stället, och det är lagningen som ger förändringen. Oftast går det snabbt och slarvigt, så att några baser faller bort och genen slås ut. Får cellen en mall kan den i stället bygga in en ny bit DNA.Förändringen uppstår när cellen lagar klippet. Den vanligaste lagningen fogar bara ihop ändarna och ger ofta små fel som slår ut genen; en ovanligare lagning kan bygga in en ny bit DNA efter en mall. (genteknik.se, genteknik.se, genteknik.se) Till källsidan →
Äldre gensaxar måste byggas om för varje nytt mål. Med CRISPR byts bara guiden utÄldre gensaxar, ZFN och TALEN, måste designas om för varje ny redigering; med CRISPR tillverkas bara ett nytt guide-RNA. (genteknik.se, genteknik.se)förenkling Källan säger att CRISPR "totalt dominerat" det senaste decenniet; att det beror på att bara guiden byts är kapitlets slutsats av jämförelsen. Till källsidan →, och därför spred sig tekniken fort. En risk är att saxen ibland klipper på fel ställe.CRISPR/Cas9 gör ibland misstag och klipper på fel ställe, så att oavsiktliga förändringar uppstår. (genteknik.se, umu.se) Till källsidan → Emmanuelle Charpentier, som då arbetade i Umeå, och Jennifer Doudna visade att saxen kan användas som verktyg, och de fick Nobelpriset i kemi 2020.Emmanuelle Charpentier, som arbetade vid Umeå universitet 2008–2013, och Jennifer Doudna visade 2012 att gensaxen kan styras att klippa valfritt DNA. De fick Nobelpriset i kemi 2020. (kva.se, umu.se, kva.se, nobelprize.org) Till källsidan →
Genterapi är att behandla en sjukdom genom att ändra genernaEn gen är en bit av DNA-sekvensen som innehåller instruktionen för hur ett visst protein ska tillverkas.Förklaras i Arv och gener › DNA och gener i patientens celler. En ny gen kan föras in för att ersätta en trasig, eller så ändras patientens eget DNA med gensaxen.I genterapi förs en ny gen in i patientens celler, eller så ändras patientens eget DNA med en gensax. (genteknik.se, genteknik.se)förenkling Gentekniknämnden nämner också en tredje form, korta RNA-bitar som styr generna utan att ändra DNA:t. Till källsidan → Genen förs ofta in med en vektor. En vektor är ett virus där de gener som får viruset att spridas har bytts ut mot den gen som ska in i cellerna. Målet är att en enda behandling ska räckaTanken med en genterapi är att den ska ges vid ett enda behandlingstillfälle. (genteknik.se) Till källsidan →, i stället för medicin livet ut.
All godkänd genterapi görs i kroppsceller, inte i könsceller. Därför ärvs förändringen inte av patientens barnDen genterapi som används görs i kroppsceller, inte i könsceller, och förändringen ärvs därför inte. (genteknik.se, genteknik.se) Till källsidan →, vilket många tror att den gör. Att göra genförändringar som kan gå i arv är förbjudet i Sverige.I Sverige är det förbjudet att göra genförändringar som kan gå i arv hos människa (lag 2006:351, 2 kap. 3–4 §§). (riksdagen.se, smer.se) Till källsidan → En kinesisk forskare ändrade ändå DNA i embryon som blev barn. Han dömdes till fängelse.Den kinesiske forskaren He Jiankui ändrade DNA i embryon med CRISPR, och barn föddes 2018. Han dömdes 2019 till tre års fängelse. (technologyreview.com, technologyreview.com) Till källsidan →
Ta med dig detta: gensaxen pekar ut ett ställe och klipper, och genterapi stannar hos den som behandlas.
Etiska frågor ↑
GenteknikenGenteknik är metoder för att läsa och förändra en organisms DNA.Förklaras i avsnittet Genteknik ställer frågor som biologin inte kan svara på: vad vi bör göra, vem som bestämmer och vem som bär risken.
Fosterdiagnostik är undersökningar som ger information om fostret under graviditeten. Den är frivillig, och det är den gravida som bestämmer.Fosterdiagnostik är frivillig, och det är den gravida som bestämmer. (1177.se) Till källsidan → KUB står för kombinerat ultraljud och blodprov. Det provet ger inget säkert svar, bara en sannolikhet för att fostret har en kromosomavvikelse.KUB, kombinerat ultraljud och blodprov, ger en sannolikhet för att fostret har en kromosomavvikelse, inte ett säkert svar. (1177.se) Till källsidan → NIPT (engelska för ungefär "prov utan ingrepp före födseln") är ett blodprov från den gravida. Det visar om fostret verkar ha vissa kromosomavvikelserI större mutationer försvinner en hel bit DNA, eller så kopieras den, vänds eller flyttas till en annan kromosom. En kromosomavvikelse är den största sortens mutation: en hel kromosom saknas eller är extra.Förklaras i Arv och gener › Mutationer. Provet ger ingen risk för missfall.NIPT kan inte orsaka missfall. (1177.se) Till källsidan →
Vid en provrörsbefruktning befruktas ägget i ett laboratorium och sätts sedan in i livmodern.Vid provrörsbefruktning befruktas ägget i ett laboratorium. Vid preimplantatorisk genetisk diagnostik testas de befruktade äggen där, och ett embryo utan sjukdomen förs in i livmodern. (sahlgrenska.se, sahlgrenska.se)förenkling Källan förklarar inte provrörsbefruktning i sig; kapitlet säger det enkla: ägget befruktas i laboratoriet och sätts sedan in i livmodern. Till källsidan → Att testa befruktade ägg innan de sätts in i livmodern kallas preimplantatorisk genetisk diagnostik. Lagen tillåter det bara när en förälder bär på anlag för en allvarlig ärftlig sjukdom.Preimplantatorisk genetisk diagnostik får bara användas när en förälder bär på anlag för en allvarlig ärftlig sjukdom (lag 2006:351, 4 kap. 2 §). (lagen.nu) Till källsidan → Att välja barnets egenskaper är inte tillåtet.
Lagen om genetisk integritet skyddar var och en mot att andra kräver eller använder uppgifter om ens gener. Ingen får kräva ett gentest som villkor för ett avtal.Lagen om genetisk integritet ska värna den enskildes integritet. Ingen får kräva en genetisk undersökning som villkor för ett avtal (2 kap. 1 §). (lagen.nu, riksdagen.se) Till källsidan → Ett försäkringsbolag får bara fråga efter ens gener när försäkringen gäller ett mycket stort belopp. Vid vanliga försäkringar får bolaget inte fråga.Ett försäkringsbolag får bara efterforska eller använda genetisk information när försäkringen gäller ett mycket stort belopp: över 30 prisbasbelopp som engångsbelopp eller över fyra prisbasbelopp per år (2 kap. 2 §). (riksdagen.se)förenkling Gränsen är 30 prisbasbelopp som engångsbelopp eller fyra prisbasbelopp per år, och den försäkrade ska ha fyllt 18. Kapitlet säger "ett mycket stort belopp, som lagen bestämmer" och att bolaget vid vanliga försäkringar inte får fråga. Till källsidan →
Statens medicinsk-etiska råd pekar på fler frågor. Den som har en ärftlig genförändring delar den ofta med föräldrar, syskon och barn. Därför säger ett provsvar något också om dem, fast de inte har bett om att få veta.Statens medicinsk-etiska råd (Smer) påpekar att ett påvisat sjukdomsanlag ofta betyder att också andra i släkten, som föräldrar, syskon och barn, har den förhöjda risken. (smer.se, 1177.se) Till källsidan → Många vill ha rätten att inte veta, särskilt om sjukdomar som inte går att bota.Smer tar upp rätten att inte veta vilka anlag man bär på, särskilt om sjukdomar som inte går att behandla. (smer.se) Till källsidan → Rådet varnar också för att uppgifter om arvet kan användas för att diskriminera människor.Smer tar upp risken att kunskap om våra gener leder till diskriminering på genetiska grunder. (smer.se) Till källsidan →
Polisens register väcker samma slags frågor. Den som laddar upp sitt DNA i en släktdatabas på nätet lämnar också ut uppgifter om sina släktingar, som varken har tillfrågats eller fått välja.Den som laddar upp sitt DNA i en släktdatabas gör det möjligt att hitta sina släktingar, men släktingarna varken informeras, tillfrågas eller får välja. (smer.se) Till källsidan → Sedan 2025 får polisen söka i sådana databaser vid de grövsta brotten, som mord.Sedan 1 juli 2025 får polisen under vissa förutsättningar använda DNA-baserad släktforskning i utredningar om mord, grov våldtäkt och grov våldtäkt mot barn. (polisen.se, polisen.se) Till källsidan → Ett prov från en brottsplats kan också förorenas av misstag, så att fel person misstänks.Ett DNA-prov från en brottsplats kan förorenas när det tas, och det är en felkälla i utredningen. (smer.se) Till källsidan → Mot det står att DNA-bevis både binder skyldiga till brott och friar oskyldiga.DNA-analys hjälper till att identifiera gärningspersoner och att fria oskyldigt misstänkta eller dömda. (smer.se) Till källsidan →
Den största frågan gäller ärftliga genförändringar hos människa. En ändring i ett embryo förs vidare till alla kommande generationer. Statens medicinsk-etiska råd menar att det är för tidigt, och att tekniken först måste visas vara säker.Genförändringar i befruktade ägg går i arv till kommande generationer. Statens medicinsk-etiska råd menar att det är för tidigt för kliniska försök med sådana förändringar, eftersom kunskapen om de medicinska riskerna inte räcker. (smer.se, smer.se) Till källsidan → Till det kommer rättvisan: när en behandling kostar 20 miljoner kronorEn dos av en genterapi som Zolgensma eller Zynteglo kostar 17–20 miljoner kronor. (genteknik.se)förenkling Priset gäller Zolgensma och Zynteglo, inte Casgevy; kapitlet säger om Casgevy bara "miljontals kronor". Till källsidan → måste någon avgöra vem som får den, och det är en fråga för samhället, inte för biologin.
Ta med dig fyra frågor att ställa. Vilken nytta ger tekniken, och för vem? Vilken risk finns, och vem bär den? Går ändringen i arv? Vem har rätt att bestämma?